Un nuevo medicamento experimental contra la obesidad generó expectativas entre especialistas por los resultados obtenidos en pacientes con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2. Se trata de retatrutide, una molécula que en su dosis más alta permitió reducir, en promedio, el 20,8% del peso corporal
El ensayo clínico TRIUMPH-2 incluyó a 1152 personas atendidas en 92 centros de ocho países. Los participantes recibieron placebo o dosis semanales de 4, 9 y 12 miligramos durante 80 semanas
En el grupo que recibió 12 miligramos, la reducción promedio fue del 20,8%, frente al 4% registrado entre quienes recibieron placebo. Además, más de la mitad de los pacientes dejó de cumplir los criterios clínicos de obesidad después de un año y medio de tratamiento
Un resultado relevante en pacientes con diabetes tipo 2
La combinación de obesidad y diabetes tipo 2 suele dificultar la pérdida de peso. Por eso, los investigadores consideraron especialmente significativo haber superado el 15% de reducción en este grupo de pacientes
“Esto es un cambio total de paradigma”, sostuvo María Jimena Coronel, investigadora principal del Centro Médico Laura Maffei e Investigación Clínica Aplicada, uno de los centros argentinos que participaron del estudio
El tratamiento también produjo descensos de entre 1,4% y 1,6% en la hemoglobina glicosilada, un indicador utilizado para evaluar el control de la diabetes. Hasta el 40% de los participantes alcanzó valores de glucemia considerados normales al finalizar el ensayo
Cómo funciona la “llave triple”
Retatrutide actúa de manera simultánea sobre tres receptores relacionados con el metabolismo: GLP-1, GIP y glucagón. Por ese mecanismo recibió el apodo de “llave triple”
Los tratamientos más conocidos de esta generación suelen actuar sobre una o dos vías biológicas vinculadas con el apetito y el metabolismo. La tercera acción de retatrutide está relacionada con el gasto energético y la regulación metabólica
La molécula también es estudiada para otras enfermedades asociadas a la obesidad, entre ellas la apnea obstructiva del sueño y la artrosis de rodilla
La participación de centros argentinos
En la Argentina participaron cuatro centros: el Consultorio de Investigación Clínica EMO SRL, el Centro Médico Viamonte, el Centro Médico Laura Maffei - Investigación Clínica Aplicada, en la ciudad de Buenos Aires, y el Centro de Salud e Investigaciones Médicas de Santa Rosa, en La Pampa
El Centro Médico Laura Maffei incorporó a 11 participantes y registró una retención del 100% durante las 80 semanas previstas por el protocolo
El estudio no comparó directamente retatrutide con semaglutida o tirzepatida. Tampoco permite afirmar que la obesidad o la diabetes hayan sido curadas. Aún será necesario evaluar la seguridad a largo plazo y cuánto tiempo se mantienen los beneficios
Un medicamento todavía no autorizado
Retatrutide continúa en fase de investigación y no está autorizada para su comercialización en la Argentina. La empresa desarrolladora informó que planea presentar la solicitud de aprobación ante la autoridad sanitaria de Estados Unidos durante el primer trimestre de 2027
En el país, la autoridad regulatoria emitió una alerta luego de detectar productos ofrecidos por internet que declaraban contener la sustancia. También advirtió que se desconocen las condiciones de fabricación y la composición real de muchos de esos productos
Más tarde, mediante la Disposición 6140/2026, se prohibió el uso, la comercialización, la distribución y la publicidad de productos destinados a seres humanos que declaren contener retatrutide o retatrutida, salvo los utilizados en investigaciones clínicas autorizadas
La medida abarca productos ofrecidos en plataformas digitales, redes sociales y otros canales informales. Según la autoridad sanitaria, actualmente no existe en el país ningún medicamento comercializado legalmente que contenga esa molécula, y los inyectables elaborados sin controles adecuados pueden provocar riesgos graves, incluidas infecciones potencialmente fatales