La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de productos dermatológicos sin autorización sanitaria. La medida también alcanza a unidades específicas de insumos para bombas de insulina y sensores destinados al monitoreo de glucosa

Productos dermatológicos sin registro sanitario

La disposición 5970/2026 incluye cualquier medicamento o producto médico identificado con las marcas Caflab o Caflab Applied Science, o que declare haber sido elaborado por esta última firma, cuando su uso esté indicado para medicina humana. La prohibición seguirá vigente hasta que los productos obtengan la autorización correspondiente

La investigación comenzó tras la denuncia de una compradora que adquirió en Mercado Libre un frasco de ácido tricloroacético al 30%. El envase, de 10 mililitros, promocionaba el producto para remover verrugas y tratar condilomas y queratosis, entre otros usos dermatológicos

Durante la fiscalización también se detectó la oferta de tinción de Gram, lugol, safranina, azul de metileno y solución salina fisiológica en el sitio web de la firma. Por sus indicaciones terapéuticas, composición y presentación, la Anmat consideró que correspondía encuadrarlos como medicamentos

El organismo constató que Laboratorio Caflab no estaba registrado para fabricar o comercializar medicamentos, productos médicos, productos para diagnóstico de uso in vitro ni cosméticos. Además, los artículos investigados no contaban con registro sanitario

La Dirección de Farmacia del Ministerio de Salud bonaerense informó que tampoco existía un establecimiento farmacéutico habilitado con el nombre de Laboratorio Caflab Applied Science. La dirección consignada en los envases, ubicada en Luis Guillón, partido de Esteban Echeverría, no tenía habilitación ni trámite de autorización para ese tipo de establecimiento

Ante estas irregularidades, la Anmat advirtió que se desconocían las condiciones de fabricación y la composición real de los productos. Por ese motivo, no podía garantizarse su eficacia ni su seguridad, ya que eran elaborados y dispensados fuera de establecimientos habilitados

Además, la Dirección de Asuntos Jurídicos del organismo presentó una denuncia penal por la presunta comisión de un delito contra la salud pública

Insumos para diabetes sustraídos en Rosario

Mediante la disposición 5979/2026, la Anmat también prohibió el uso, la comercialización y la distribución de unidades específicas de reservorios Paradigm, sets de infusión subcutánea MiniMed y sensores Guardian 4, registrados a nombre de Medtronic Latin America Inc

La medida se originó en una denuncia de Implantes Quirúrgicos S.A., importadora habilitada de productos médicos, por un robo ocurrido el 29 de julio de 2026 en Rosario. Según la denuncia, los productos fueron sustraídos de un vehículo estacionado en la calle Colectivo Arcoíris, entre French y Carballo

Los reservorios y los sets de infusión se utilizan para administrar insulina por vía subcutánea mediante una bomba. Los sensores permiten realizar un monitoreo continuo de los niveles de glucosa en personas con diabetes

Los artículos están registrados ante la Anmat y fueron catalogados como productos de riesgo III. La prohibición alcanza a las siguientes unidades

  • Reservorio Paradigm de 3 ml: cajas de 10 unidades, modelo MMT-332A, lote HG99HYC e identificadores 651822, 651823 y 651835.
  • Set de infusión subcutánea MiniMed: cajas de 10 unidades, modelo MMT-397A, lote 6016812 e identificadores 651295, 651296 y 651297.
  • Sensor Guardian 4: caja de cinco unidades, modelo MMT7040C8, lote HG9A0K3 e identificador 634206.

El organismo señaló que se desconoce el estado actual de las unidades robadas, lo que impide fiscalizarlas según la normativa vigente. Por esa razón, ordenó la prohibición en todo el territorio nacional para proteger a posibles compradores y usuarios