La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la comercialización, la publicación y la distribución de productos para administración en humanos que declaren contener retatrutide o retatrutida
La medida fue establecida mediante la Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial. El organismo explicó que se trata de un ingrediente que todavía se encuentra en investigación clínica por sus posibles efectos en personas con diabetes tipo II y un control inadecuado de la glucemia
La prohibición rige en todo el territorio nacional y también alcanza a las plataformas de venta electrónica. Incluye todos los lotes, tamaños y presentaciones de cualquier producto que contenga ese componente
Una sustancia sin eficacia y seguridad comprobadas
La decisión se conoció después de que la Anmat advirtiera sobre la oferta de productos con retatrutide a través de sitios web, plataformas de comercio electrónico y WhatsApp
Según el organismo, la eficacia y la seguridad de estos productos aún no fueron demostradas. Además, se desconocen los datos de los presuntos fabricantes y las condiciones en las que fueron elaborados y formulados
La restricción se mantendrá hasta que los productos obtengan la autorización correspondiente, con excepción de aquellos utilizados en investigaciones clínicas que hayan sido aprobadas expresamente por la Anmat
El riesgo de los productos inyectables
Los productos mencionados suelen presentarse para reconstitución e inyección. Por ese motivo, su elaboración requiere controles rigurosos y seguimiento profesional
La autoridad sanitaria también señaló que una preparación inyectable contaminada puede facilitar la propagación de una infección al torrente sanguíneo. En situaciones graves, esa complicación podría provocar la muerte
Ante esta situación, la Anmat recomendó a la población y a los profesionales de la salud no utilizar productos que no cuenten con autorización oficial