Cuando Luca tenía pocas semanas, presentaba sarpullido intenso, vómitos, reflujo, llanto prolongado y pérdida de peso. Después de consultar a tres pediatras, sus padres recibieron el diagnóstico de alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV)
El tratamiento indicado fue una leche medicamentosa especialmente formulada. Pero la prepaga rechazó la cobertura, pese a que el médico había presentado los estudios y requisitos correspondientes. Durante casi tres meses, la familia debió afrontar la compra por su cuenta
En uno o dos días de iniciado el tratamiento, Luca dejó de tener sarpullido, durmió mejor y comenzó a recuperar peso. El caso mostró para sus padres la diferencia que puede producir el acceso oportuno a una indicación médica
Una cobertura prevista por ley
La ley nacional N.º 27.305 establece la cobertura del 100% de las leches medicamentosas, en la cantidad prescrita por el profesional y durante el período que este determine
Además de la APLV, pueden requerirlas algunos lactantes con trastornos digestivos funcionales, como cólicos, regurgitación o constipación; ciertos bebés prematuros; y personas con determinadas enfermedades metabólicas
En Argentina, casi 1 de cada 100 niños desarrolla una alergia alimentaria. La APLV representa un tercio de esos casos
Del reclamo familiar al acompañamiento nacional
Durante la pandemia, Leandro Desplats y su esposa Antonella participaron en grupos y foros donde otras familias planteaban dificultades similares. Para que esa información no quedara dispersa, decidieron crear la Asociación Leches Medicamentosas
La organización gestiona más de 1000 reclamos por año. Muchos se resuelven por la vía administrativa y cerca del 20% llega a la instancia judicial
Leandro trabaja en la difusión y el cumplimiento de la ley, mientras Antonella responde consultas, orienta a madres y padres y acompaña los trámites. La asociación ofrece información y apoyo gratuitos a familias de todo el país
Con el tiempo, Luca superó la alergia e incorporó otros alimentos con normalidad. La experiencia de su familia se transformó en un espacio de orientación para quienes todavía enfrentan demoras, rechazos o dudas para acceder al tratamiento indicado